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[詳情]溫馨提醒 | 請仔細閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 | |
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藥品名稱 | 鹽酸特拉唑嗪片 | |
通用名稱 | 鹽酸特拉唑嗪片 | |
商品名/品牌 | 高特靈 | |
主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 每片含鹽酸特拉唑嗪2mg。 |
性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為白色片或類白色片。 |
功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品口服給藥適用于輕度或中度高血壓治療,可與噻嗪類利尿劑或其他抗高血壓藥物合用,還可以在其他藥物不適用或無效時單獨使用。本品主要降低舒張壓。 本品口服給藥還適用于良性前列腺增生(BPH)引起的癥狀治療。 |
用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 口服。 1、高血壓患者:一日1次,首次睡前服用。開始劑量1mg,劑量逐漸增加直到出現(xiàn)滿意療效。常用劑量為一日2-10mg,最大劑量為一日20mg,停藥后需重新開始治療者,亦必須從1mg開始漸增劑量。 2、良性前列腺增生患者:一日1次,初始劑量為睡前服用1mg。一周或兩周后可以加倍服用,常用維持劑量為5-10mg。(詳見包裝內(nèi)部說明書)。 |
副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品主要不良反應(yīng)有:頭痛、頭暈、無力、心悸、惡心、體位性低血壓等。這些反應(yīng)通常輕微,繼續(xù)治療可自行消失,必要時可減量。 |
禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 對本品過敏者禁用。 |
注意事項 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.腎功能損傷患者無需改變推薦劑量; 2.加用噻嗪類利尿藥或其他抗高血壓藥時應(yīng)減少特拉唑嗪的用量,必要時應(yīng)重新調(diào)整劑量。特拉唑嗪與噻嗪類利尿藥或其他抗高 血壓藥合用時應(yīng)注意防止發(fā)生低血壓; 3.與其他a腎上腺素受體拮抗劑一樣,建議特拉唑嗪不用于有排尿暈厥史的患者; 4.直立性低血壓在良性前列腺增生患者的發(fā)生率較高血壓患者高,其中老年患者較年輕患者容易發(fā)生; 5.如果用藥中斷數(shù)天,應(yīng)當重新使用初始劑量方案進行治療; 6.首次用藥或停止用藥、停藥后重新給藥會發(fā)生眩暈、輕度頭痛或瞌睡;建議在給予初始劑量12小時內(nèi)或劑量增加時應(yīng)當避免從事駕駛或危險工作; 7.與其他a腎上腺素受體拮抗劑一樣,特拉唑嗪也會引起眩暈。眩暈常發(fā)生在初始用藥30到90分鐘內(nèi),偶爾也會發(fā)生在劑量增加過 快或加用另一種抗高血壓藥物時。如果發(fā)生眩暈,應(yīng)當將患者放置橫臥姿勢,在必要時采用支持療法。雖然在昏厥前偶爾會出現(xiàn), 心動過速(心率每分鐘120~160次),但通常認為暈厥與過度的直立性低血壓有關(guān)。當從臥位或坐位突然轉(zhuǎn)向立位時可能會發(fā)生眩暈、輕度頭痛甚至暈厥。出現(xiàn)這些癥狀時患者應(yīng)躺下,然后在站立前稍坐片。 請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 臨床試驗中,合用本品和血管緊張素(ACE)制劑或利尿劑治療的患者中報道眩暈或其他洪不良反應(yīng)的比例高于使用本品治療的全體者的比例。當本品與其他抗高血壓藥物合用應(yīng)當注意觀察,以避免發(fā)生顯著低血壓。當E利尿劑或其他抗高血壓藥物中加入本品 時,正當減少劑量并在必要時重新制定劑量。已知本品與鎮(zhèn)痛劑/抗炎藥物、強心甙、降糖藥、抗心律失常藥物、抗焦慮藥物/鎮(zhèn)靜藥、抗細菌藥、激素/甾體及治療痛風 藥物不會產(chǎn)生相互作用。有報告認為本品與磷酸二酯酶(PDE.5)抑制劑合用會發(fā)生低血壓。 |
貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 遮光,密閉保存。 |
有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 60 月 |
批準文號 | 國藥準字H20023659 | |
生產(chǎn)企業(yè) | 上海雅培制藥有限公司 |