右旋糖酐鐵片(樸紅),由四川科倫藥業(yè)股份有限公司研制并生產(chǎn),其對于 用于慢性失血、營養(yǎng)不良、妊娠、兒童發(fā)育期等引起的缺鐵性貧血。有良好的效果。那么哺乳期能吃右旋糖酐鐵片嗎
幾乎所有的藥物都能通過血漿乳汁屏障轉(zhuǎn)移至乳汁,而哺乳兒每日可吸吮乳汁800—1000ml。故哺乳期用藥亦應重視。影響藥物向乳汁轉(zhuǎn)運的因素如下:
1、給藥途徑:母血中藥物峰值出現(xiàn)時間不同。如抗生素靜脈給藥后,母血中立即出現(xiàn)峰值。而口服則因藥而異。常需60—120分鐘后出現(xiàn)峰值。乳汁中峰值一般比血漿中峰值晚出現(xiàn)30—120分鐘,其峰值一般不超過血漿中峰值。乳汁中藥物消散隨時間而減少,減少的速度慢于血漿中藥物消散的速度。
2、藥物的pH:母體血液pH為7.35—7.45,乳汁pH為6.35—7.30。實踐證明弱堿性藥物如紅霉素、林可霉素、異煙肼等易于通過血漿乳汁屏障,用藥后乳汁中藥物濃度可與血漿相同,甚至高于血漿。相反,弱酸性藥物如青霉素、磺胺類藥物,不易通過屏障,則乳汁中的藥物濃度常低于血漿中濃度。
3、脂溶性高低:脂溶性強的藥物常為非離子型,易于透過富于脂質(zhì)的細胞,溶于母乳的脂肪中;脂溶性低的藥物即使是非離子型,也難以向乳汁中轉(zhuǎn)運。
4、血漿蛋白結(jié)合率:藥物與血漿蛋白結(jié)合后,難以通過生物膜。因此,游離型藥物濃度大小影響藥物向乳汁轉(zhuǎn)運,如蛋白結(jié)合率較高的磺胺類藥物,苯唑西林鈉等難以向乳汁轉(zhuǎn)運。
右旋糖酐鐵片由于其分子較大,須由淋巴管吸收再入血液,所以注射后血濃度提高較慢,約24-48h才能達峰。鐵吸收后與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合,在血中循環(huán),供造紅細胞用。也可以鐵蛋白或含鐵血黃素形式累積在肝、脾、骨髓及其他網(wǎng)狀內(nèi)皮組織。鐵在人體中每天的排泄極微,主要是腸道、皮膚,少量亦可由膽汁、尿、汗中排出。
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