消旋卡多曲顆粒的藥代動力學主要表現在：

1、吸收消旋卡多曲顆?？诜竽苎杆傥?，對血漿中內啡肽酶的抑制作用在30分鐘時出現。對酶抑制作用的強度與用藥劑量相關。當用藥劑量為1.5mg/Kg時，2.5小時后對酶的抑制作用達到峰值(對酶的抑制作用達到90%)，對酶的抑制作用持續(xù)8小時左右，t1/2約為3小時。

2、分布消旋卡多曲顆粒組織分布較少，僅有1%的藥物分布到組織中。血漿蛋白結合率達90%(主要與白蛋白結合)。

3、代謝消旋卡多曲顆粒進入體內后，迅速轉變?yōu)槠浠钚源x物Thiorphan，即(±)N-(1-氧-2-巰甲基-3-苯丙基)甘氨酸，然后轉變?yōu)闊o活性代謝物二硫化物和巰甲醚，最后經尿、糞便及肺排泄。消旋卡多曲顆粒在成人體內對細胞色素P450酶系無誘導作用。

4、消除放射標記法研究發(fā)現，消旋卡多曲顆粒主要通過糞便和尿排泄。重復給藥不會改變消旋卡多曲顆粒的藥代動力學特性。飲食延長腦啡肽酶抑制作用的出現間，但對峰高和藥時曲線下面積(AUC)無影響。

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