氟伐他汀鈉膠囊
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所有商品均由實體藥房與醫(yī)藥公司直發(fā)，支持掃碼驗真，價格實惠，有效期好，3點前下單當天發(fā)貨，詳情咨詢在線客服.
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零售價格：
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規(guī)格含量：
20mgx10粒x2板/盒
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生產廠家：
瀚暉制藥有限公司
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批準文號：
國藥準字H20070167
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主要成分：
氟伐他汀鈉。
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零售價格：
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規(guī)格含量：
40mgx20粒/盒
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生產廠家：
瀚暉制藥有限公司
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批準文號：
國藥準字H20070168
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主要成分：
氟伐他汀鈉。
所有商品均由實體藥房與醫(yī)藥公司直發(fā)，支持掃碼驗真，價格實惠，有效期好，3點前下單當天發(fā)貨，詳情咨詢在線客服.
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零售價格：
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規(guī)格含量：
40mgx7粒/盒
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生產廠家：
瀚暉制藥有限公司
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批準文號：
國藥準字H20070168
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主要成分：
氟伐他汀鈉。
所有商品均由實體藥房與醫(yī)藥公司直發(fā)，支持掃碼驗真，價格實惠，有效期好，3點前下單當天發(fā)貨，詳情咨詢在線客服.
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零售價格：
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規(guī)格含量：
20mgx10粒x2板/盒
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生產廠家：
瀚暉制藥有限公司
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批準文號：
國藥準字H20070167
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主要成分：
詳見說明書
氟伐他汀鈉膠囊的有效期是多久 多少錢能買到
來適可適用于飲食治療未能完全控制的原發(fā)性高膽固醇血癥和原發(fā)性混合型血脂異常lFredricksonlla和Ilb型。在開始氟伐他汀鈉膠囊治療前及治療期間.患者必須堅持低膽固醇飲食。常規(guī)劑量推薦劑量為20或40毫克(20mgl?；?0mgl粒)，每日一次，晚餐時或睡前吞服。要根據(jù)個體對藥物和飲食治療的反應以及公認的治療指南來調整劑量。
氟伐他汀鈉膠囊規(guī)格有哪些 不同規(guī)格不同價格嗎
氟伐他汀鈉膠囊是一個全合成的降膽固醇藥物，為羥甲基戊二酰輔酶A(HMG—CoA)還原酶抑制劑，可將HMG-CoA轉化為3一甲基-3.5一二羥戊酸，為膠囊劑.內容物為白色至黃色粉末。本品的作用部位在肝臟.具有抑制內源性膽固醇的合成，降低肝細胞內膽固醇的含量，刺激低密度脂蛋白(LDL)受體的合成，提高LDL微粒的攝取，降低血漿總膽固醇濃度的作用。本品主要成分是氟伐他汀鈉，其化學名為：[R*，S*-(E)]-(±)-7-[3-(4-氟苯基)-1-(1-甲基乙基)-1氫-吲哚-2-基]3，5-二羥-6-庚酸鈉。肝臟也是其主要代謝部位。循環(huán)藥物主要為氟伐他汀原形和無藥理學活性的代謝產物N一去異丙基丙酸。羥化的代謝產物有藥理學活性.但不進入血液循環(huán)。
哪一個產家生產的氟伐他汀鈉膠囊最好呢
【中文名稱】氟伐他汀鈉膠囊【產品英文名稱】FluvastatinSodiumCapsules
氟伐他汀鈉膠囊兒童可服用嗎？
本藥為HMG-CoA還原酶的競爭性抑制劑，是一種全合成的降膽固醇藥物。HMG-CoA還原酶可將HMG-CoA轉化為3-甲基-3、5二羥戊酸(一種包括膽固醇在內的固醇類前體)。本藥主要作用于肝臟，是2種同異構體的消旋體，其中一種具有藥理活性，可抑制膽固醇的生物合成，降低肝細胞內膽固醇含量，從而刺激低密度脂蛋白(LDL)受體的合成，并由此增加對LDL微粒的攝取，最終使血漿膽固醇濃度降低。高膽固醇血癥病人服用本藥能明顯降低總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇和載脂蛋白B的水平，同時提高高密度脂蛋白膽固醇及中等度地降低甘油三酯的水平。
氟伐他汀鈉膠囊的主要成分是什么呢？
氟伐他汀鈉膠囊的主要成份：活性成份：氟伐他汀鈉?；瘜W名稱：[R*，S*-（E）]-（±）-7-[3-（4-氟苯基）-1-（1-甲基乙基）-1氫-吲哚-2-基]-3，5-二羥-6-庚酸鈉。
孕婦能吃氟伐他汀鈉膠囊嗎 對胎兒有影響嗎
氟伐他汀主要在肝臟中起作用.肝臟也是其主要代謝部位。循環(huán)藥物主要為氟伐他汀原形和無藥理學活性的代謝產物N一去異丙基丙酸。羥化的代謝產物有藥理學活性.但不進入血液循環(huán)。
什么人不可以服用氟伐他汀鈉膠囊
以下情況服用氟伐他汀鈉膠囊的時候一定會詢問醫(yī)師，得到醫(yī)師的許可才可進行服藥
氟伐他汀鈉膠囊臨床上適用于什么癥 有臨床試驗嗎
氟伐他汀鈉膠囊臨床上適用于飲食治療未能完全控制的原發(fā)性高膽固醇血癥和原發(fā)性混合型血脂異常，經過臨床試驗，測得他是一個全合成的降膽固醇藥物，為羥甲戊二酰輔酶A(HMG-Coa)還原酶抑制劑，可將HMG-CoA轉化為3-甲基-3，5-二羥戊酸。來適可(氟伐他汀鈉膠囊)的作用部位在肝臟，具有抑制內源性膽固醇的合成，降低肝細胞內膽固醇的含量，刺激低密度脂蛋白(LDL)受體的合成，提高LDL微粒的攝取，降低血漿總膽固醇濃度的作用。
氟伐他汀鈉膠囊老年人可服用嗎？
氟伐他汀鈉膠囊的藥物相互作用：
氟伐他汀鈉膠囊是國產的還是進口 哪種更好
我們都知道氟伐他汀鈉膠囊是一個全合成的降膽固醇藥物，為羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑，可將HMG-CoA轉化為3-甲基-3，5-二羥戊酸。本品的作用部位在肝臟，具有抑制內源性膽固醇的合成，降低肝細胞內膽固醇的含量，刺激低密度脂蛋白(LDL)受體的合成，提高LDL微粒的攝取，降低血漿總膽固醇濃度的作用。
