門(mén)冬酰胺片(迪康)

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門(mén)冬酰胺片(迪康)屬于處方藥，由遼源市迪康藥業(yè)有限責(zé)任公司研制并生產(chǎn)，其對(duì)于用于乳腺小葉增生的輔助治療。有良好的效果。那么門(mén)冬酰胺片能否與巰嘌呤合用？

門(mén)冬酰胺片用于乳腺小葉增生的輔助治療。臨床上主要用于白血病的治療。腫瘤患者靜脈給藥后血漿半減期為8～30h，半減期似不受單次或多次給藥的劑量的影響。靜脈給藥后的血漿起始濃度與使用劑量有關(guān)，每日用藥可引起血漿藥物濃度蓄積性增加。門(mén)冬酰胺片從血管擴(kuò)散到血管外間隙和細(xì)胞外間隙較慢?？稍诹馨鸵褐袦y(cè)出，腦脊液中濃度僅為血漿的1％。尿液中僅存在微量。肌肉注射后14～24h血藥濃度達(dá)峰值，血漿半減期為39～49h。本品不能通過(guò)血腦屏障，注射后以肝、腎組織含量最高，尿中測(cè)不到門(mén)冬酰胺酶。

巰嘌呤屬于抑制嘌呤合成途徑的系胞同期特異性藥物，化學(xué)結(jié)構(gòu)與次黃嘌呤相似，因而能競(jìng)爭(zhēng)性地抑制次黃嘌呤的轉(zhuǎn)變過(guò)程，本品進(jìn)入體內(nèi)，在細(xì)胞內(nèi)必須由磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)為６-巰基嘌呤核糖核苷酸后才具有活性。用巰嘌呤治療白血病常產(chǎn)生耐藥現(xiàn)象，其原因可能是體內(nèi)出現(xiàn)了突變的白血病細(xì)胞株，因而失去了巰嘌呤轉(zhuǎn)變巰嘌呤核糖核苷酸的能力。

由上海朝輝藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的門(mén)冬酰胺片與硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢素、巰嘌呤、單克隆抗體CD3或放射療法合用時(shí)，可提高療效，因而應(yīng)考慮減少化療藥物、免疫抑制劑或放射療法的劑量。

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