尼美舒利顆粒(瑞芝清)

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尼美舒利顆粒(瑞芝清)屬于處方藥，由康芝藥業(yè)股份有限公司研制并生產(chǎn)，其對(duì)于本品為非甾體抗炎藥，僅在至少一種其它非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用，可用于慢性關(guān)節(jié)炎癥（如骨關(guān)節(jié)炎等），手術(shù)和急性創(chuàng)傷后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)的癥狀治療。有良好的效果。那么尼美舒利顆粒退熱原理是怎樣的

尼美舒利顆粒為非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，可用于慢性關(guān)節(jié)炎癥(如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎等)；手術(shù)和急性創(chuàng)傷后的疼痛和炎癥；耳鼻咽部炎癥引起的疼痛、痛經(jīng)；上呼吸道感染引起的發(fā)熱等癥狀治療。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，尼美舒利的抗炎作用是保泰松的17倍、阿司匹林的100倍、消炎痛的3倍、布洛芬的10倍。用苯醌或醋酸注入腹腔引起小鼠歪扭實(shí)驗(yàn)表明，尼美舒利具有明顯的鎮(zhèn)痛作用，其作用是阿司匹林的25倍，丙氧芬的5倍，與消炎痛、吡羅昔康及雙氯芬酸鈉相似。

尼美舒利對(duì)酵母誘發(fā)的大鼠發(fā)熱模型有明顯的退熱作用，其退熱作用與消炎痛、雙氯芬酸鈉及吡羅昔康相似，是醋氨酚的200倍。尼美舒利對(duì)二磷酸腺苷、花生四烯酸或膠元蛋白誘發(fā)的大鼠血小板凝集模型實(shí)驗(yàn)表明，其抗血凝作用是噻氯吡啶(Ticlopidine)的30～100倍，是阿司匹林的數(shù)倍。尼美舒利在給藥劑量40mg·kg-1時(shí)，2～4h期間，能降低和減慢麻醉狀態(tài)下大鼠的血壓和心率。

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